La Camera dei Deputati ha approvato la Legge che istituisce lo screening nazionale pediatrico del diabete di tipo 1 e della celiachia.
La Camera dei Deputati ha approvato con 255 voti favorevoli e un contrario la Legge che istituisce lo screening nazionale pediatrico del diabete di tipo 1 e della celiachia.
Si tratta di un evento per molti versi eccezionale:
– la prima legge che parla di diabete di tipo 1 e lo riconosce come patologia distinta dal generico diabete
– l’Italia diventa il primo paese al mondo ad avere una legge dello stato che istituisce lo screening, con un fondo economico di dotazione
– allo screening da 1 a 17 anni – che se l’iter va come deve andare inizierà nel 2024 – saranno abbinate campagne per far conoscere il diabete di tipo 1 e i rischi della chetoacidosi
– per la prima volta da sempre i deputati del nostro parlamento hanno dibattito per due giorni di diabete di tipo 1 con cognizione di causa e grande partecipazione.
Siamo, come Fondazione Italiana Diabete, fieri di questo traguardo incredibile, emozionati oltre l’inverosimile.
Ringraziamo il Presidente Giorgio Mulè e tutti i deputati che hanno sostenuto questa legge.
Ci rimbocchiamo le maniche per tutta la strada che c’è ancora da fare.
E infine, questa legge la dedichiamo ad Alessandro Farina e a tutti i bambini che non ci sono più a causa di una mancata diagnosi e per chi ogni giorno nonostante il peso di questa malattia va avanti.
La sensazione è quella di non essere più soli.
