Categoria: Il diabete tipo 1

La Società Italiana di Diabetologia (SID)

La Società Italiana di Diabetologia (SID), è stata fondata nel 1964 a Roma, dove ha sede l’ufficio centrale. E’ articolata in 19 sezioni regionali, coordinate da un consiglio direttivo ed insieme amministrano l’architettura del sistema della salute  italiana. La SID è una delle più grandi associazioni scientifiche italiane no-profit. Affiliata

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Diabete e Sport. L’ASP scopre talenti per il mondo dello sport

Gianmarco Isoldi partirà domani 20 agosto 2014 per partecipare al Trofeo Europeo di Calcio Medtronic Diabetes Junior Cup che si terrà in Olanda. In un comunicato gli auguri dell’ALAD-FAND. Gli auguri della Direzione dell’ASP Giamnmarco Isoldi partirà domani per l’Olanda dove prenderà parte con la Nazionale Iataliana alla VII edizione

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Sclerosi multipla. L’Unione Europea approva l’immissione in commercio del peginterferone beta-1a

Biogen Idec ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del peginterferone beta-1a (Plegridy) nel trattamento di pazienti adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SM-RR), la forma più comune di sclerosi multipla (SM). Viene somministrato una volta ogni due settimane per via sottocutanea mediante

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Celiachia. Uno studio italiano disegna una nuova mappa mondiale della patologia

Storicamente la celiachia è sempre stata circoscritta nelle aree geografiche in cui i cereali contenenti glutine erano l’alimento base. The New Epidemiology of Celiac Disease, recente studio a firma italiana pubblicato suJournal of Pedriatic Gastroenterology and Nutrition, fotografa, per la prima volta con un tale grado di accuratezza, un cambiamento geografico

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Insuline: comincia una nuova era. Negli Usa sì a quella “inalatoria” e in Europa via libera alla prima biosimilare

Al terzo tentativo la MannKind l’ha spuntata. La sua insulina inalatoriashort-acting alla fine ha ricevuto il via libera dal’Fda. Un primo ‘no’ era arrivato nel 2011, perché la documentazione sul nuovo inhaler era stata ritenuta insufficiente; poi è arrivata la bocciatura del 2013, per insufficienti informazioni cliniche. Adesso le carte sembrano

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