Categoria: Terapia e cura

Approvata dalla Commissione europea la commercializzazione nel vecchio continente di un’insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 negli adulti: l’insulina glargine soluzione iniettabile, 300 U/mL di Sanofi. “L’approvazione europea rappresenta una tappa fondamentale nel percorso di accesso di insulina

Degludec (Tresiba®) è un’insulina basale per persone con diabete da somministrare una volta al giorno (5)  che, grazie al suo profilo d’azione stabile e prolungato (5) , ha dimostrato di ridurre gli episodi di ipoglicemia notturna rispetto all’insulina glargine (1,2) e che, all’occorrenza, permette flessibilità nell’orario della somministrazione giornaliera (5)

È l’ipoglicemia – l’eccessiva riduzione della quantità di zucchero nel sangue prodotta da alcuni dei farmaci per il trattamento del diabete -, soprattutto l’ipoglicemia notturna che si manifesta durante il sonno quando uno è più indifeso, a creare maggiore ansia nella persona con diabete e soprattutto nei suoi familiari.  Per

Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione (EPAR) per Tresiba. Illustra il modo in cui il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha valutato il medicinale ed è giunto a formulare un parere favorevole al rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio nonché le raccomandazioni sulle condizioni d’uso di Tresiba. 

La chetoacidosi diabetica è una condizione clinica che purtroppo molti pazienti con diabete e le loro famiglie conoscono bene. Si tratta infatti di una complicanza del diabete con cui si presentano circa il 20 – 40% dei soggetti alla diagnosi di malattia. Tale condizione si verifica poiché se l’organismo ha una

Come è noto, il trattamento con insulina rappresenta il cardine della terapia del diabete mellito di tipo 1 (T1DM); essa deve essere integrata da un appropriato piano nutrizionale e da una adeguata educazione del giovane paziente e della sua famiglia sul diabete, sulle sue complicanze e sull’importanza di un adeguato

Al terzo tentativo la MannKind l’ha spuntata. La sua insulina inalatoriashort-acting alla fine ha ricevuto il via libera dal’Fda. Un primo ‘no’ era arrivato nel 2011, perché la documentazione sul nuovo inhaler era stata ritenuta insufficiente; poi è arrivata la bocciatura del 2013, per insufficienti informazioni cliniche. Adesso le carte sembrano

Un nuovo position statement dell’American Diabetes Association (ADA), presentato al congresso annuale, abbassa l’asticella per gli obiettivi di emoglobina glicata, nei bambini con diabete di tipo 1, recependo in questo modo le ultime evidenze scientifiche e allineandosi a quanto raccomandato dall’ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes).così L’ADA raccomanda dunque

Arriva un nuovo prodotto per aiutare i pazienti diabetici. A crearlo Harmonium Pharma, l’azienda farmaceutica fondata lo scorso novembre da Ugo Cosentino, ex Presidente Pfizer Italia, e dedicata esclusivamente al diabete. Accanto a prodotti contro l’ipoglicemia, per le iniezioni di insulina e per la prevenzione delle lipodistrofie da insulina e

U300, una versione migliorata di insulina glargine (Lantus), l’insulina blockbuster di Sanofi, a parità di efficacia nel controllo glicemico si è dimostrata migliore della versione convenzionale nel controllare le ipoglicemie notturne (un effetto collaterale comune nei pazienti diabetici trattati con insulina) nei due studi di fase III EDITION I ed