Categoria: Il diabete tipo 2

Ema: “Rischio aumentato amputazione arti inferiori con inibitori SGLT2”

E’ stato rilevato un possibile aumentato rischio di amputazioni degli arti inferiori, e in particolare delle dita, in pazienti diabetici in terapia con l’inibitore del Sglt2 canagliflozin. A lanciare l’allarme è l’Agenzia europea per i medicinali (Ema) che invita i pazienti in trattamento anche con gli altri farmaci appartenenti alla

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Il diabete o un suo peggioramento precoce possibili segnali di allarme per un ca pancreatico

L’insorgenza di diabete o un rapido deterioramento del diabete esistente potrebbe essere un segnale precoce di tumore al pancreas in alcuni pazienti. È quanto emerge dai risultati di uno studio osservazionale presentato da poco allo European Cancer Congress, ad Amsterdam. La ricerca, condotta in Belgio e in Lombardia, ha mostrato

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Aifa annuncia il ritiro cautelativo di alcuni lotti del farmaco Metformina Mylan Generics in compresse

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica di aver avallato il ritiro volontario da parte dell’azienda titolare dell’AIC di METFORMINA MYLAN GENERICS compresse, nei diversi dosaggi, lotti specificati nel provvedimento in allegato. Il ritiro è cautelativo, non è collegato a problematiche di sicurezza o di efficacia ed è stato emanato a

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Per empagliflozin Fda approva la riduzione degli eventi cardiovascolari

La Fda ha annunciato di aver approvato un ampliamento delle indicazione terapeutiche di empagliflozin per includere la riduzione del rischio di morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo 2 e pre esistenti malattie cardiovascolari.  Jean-Marc Guettier, direttore della divisione di prodotti per il metabolismo e l’endocrinologia presso il center

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Aderenza migliore con sitagliptin rispetto alla sulfonilurea in aggiunta a metformina

Rispetto a pazienti adulti con diabete di tipo 2 in trattamento con una sulfonilurea più metformina, quelli a cui è stata prescritta un a terapia con l’inibitore della DPP4 sitagliptin più metformina hanno mostrato di avere un’aderenza e una persistenza in trattamento significativamente superiori in uno studio retrospettivo pubblicato di

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Associazione di insulina glargine e lixisenatide approvata dalla FDA

L’Fda ha autorizzato l’immissione in commercio per Soliqua 100/33 (associazione di insulina glargine e lixisenatide) in monosomministrazione giornaliera, per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con insulina basale (meno di 60 unità al giorno) o lixisenatide. Soliqua è il nome commerciale per gli

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Diabete di tipo 2, no benefici cv in prevenzione primaria con aspirina a basso dosaggio

Nei pazienti con diabete di tipo 2 senza malattie cardiovascolari preesistenti, una terapia con basse dosi di aspirina non sembra ridurre il rischio di eventi cardiovascolari. Lo si evince dai dati dello studio JAPD2, presentati di recente al congresso dell’American Heart Association e pubblicati in contemporanea su Circulation. Lo studio JAPD

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