Categoria: Il diabete tipo 2

In questo studio è stata valutata l’associazione tra l’uso di aspirina in persone con diabete tipo 2, senza evidenti malattie cardiovascolari (in prevenzione primaria), e la mortalità cardiovascolare e da tutte le cause. Di 651 pazienti seguiti per 12 anni, 160 sono deceduti e di questi il 44% per cause

L’Italia ha un record in negativo rispetto agli altri Paesi europei per la cura dei malati di diabete mellito. Fra i tre milioni di persone che sono affette da questa malattia, solo l’1,5% viene trattato con farmaci innovativi come quelli della classe Dpp-Iv e Glp-1; per tutti gli altri si

l nostro intestino produce due entero-ormoni: il glucagon-like peptide (GLP)-1 e il glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) che vengono anche chiamati incretine. Già da diversi anni era stato dimostrato che la risposta dell’insulina alla stessa quantità di zucchero è molto più alta se il glucosio viene assunto per via orale rispetto alla

Nell’immaginario dei pazienti e spesso anche nella visione di alcuni sanitari, la terapia insulinica per la cura del diabete di tipo 2 viene considerata come l’estrema ratio, quando tutti gli altri trattamenti con farmaci per bocca sono falliti e non si ha più il controllo della malattia. In realtà, moltissimi

Tre milioni e mezzo. Tanti sono in Italia i malati di diabete: il 6% della popolazione. Il dato, in realtà, è condizionato al ribasso dal fatto che un diabetico su tre non sa ancora di esserlo. In prospettiva, inoltre, il diabete va assumendo le caratteristiche di una pandemia: 10 anni

La Societa’ Italiana di Diabetologia (Sid) e l’Associazione Medici Diabetologi (Amd) raccomandano a tutti i pazienti affetti da diabete e in trattamento con Avandia o Avandamet o Avaglim, di non sospendere spontaneamente il farmaco senza consultare il proprio medico curante. Questo dopo che due giorni fa, come Amd e Sid

L’antidiabetico Avandia (rosiglitazone), prodotto dalla britannica GlaxoSmithKline, sarà ritirato dal mercato europeo nei prossimi mesi a causa di un aumento del rischio cardiovascolare. L’ente regolatorio europeo Ema ha deciso che i medicinali a base di rosiglitazone dovranno «smettere di essere disponibile in Europa entro pochi mesi», annuncia l’agenzia Ue in