Categoria: Terapia e cura

L’importanza di prendere in considerazione i trial clinici come strumenti per definire strategie terapeutiche sta assumendo particolare rilievo anche e soprattutto alla luce di 2 recenti studi: l’ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) e l’ADVANCE (Action in Diabetes and Vascular Disease: Preterax and Diamicron Modified Release Controlled Evaluation).

  Un trattamento precoce ed intensivo con insulina in pazienti con recente diagnosi di diabete di tipo 2 ha delle ripercussioni positive sul ripristino e il mantenimento della funzionalità delle cellule beta e sulla remissione glicemica protratta rispetto alla terapia con ipoglicemizzanti orali. Una precoce terapia insulinica intensiva in pazienti

Il diabete mellito di tipo 2 è una malattia in cui il pancreas non produce insulina a sufficienza per controllare il livello di glucosio nel sangue ed inoltre l’insulina non esplica la sua normale azione biologica (resistenza insulinica). Recentemente è stato approvato dall’EMEA un nuovo farmaco che utilizzala combinazione fissa

Numerosi farmaci sono disponibili per il trattamento del diabete di tipo 2, e quelli più usati cercano di ridurre l’insulino-resistenza o di aumentare la produzione di insulina da parte delle beta-cellule. Purtroppo però, queste terapie e il modo di usarle appaiono ancora insufficienti, tant’è che oltre la metà dei pazienti

Le incretine sono ormoni prodotti da alcune cellule presenti nell’intestino e immessi nel sangue in occasione di un pasto. Le incretine più importanti sono il GLP-1 e il GIP, entrambe hanno l’effetto di promuovere, in modo glucosio dipendente, il rilascio dell’insulina da parte delle cellule beta del pancreas. Il GLP-1

Gli inibitori della DPP-IV sono sostanze capaci di bloccare l’enzima DPP-IV (o Di-Peptidil-Peptidasi IV) che nell’organismo è capace di degradare molto rapidamente le incretine, rendendole inattive. Attraverso le sostanze in grado di inibire questo enzima, come appunto il Sitagliptin, è possibile prolungare considerevolmente la vita biologica delle incretine, aumentare il

Il farmaco a base di sitagliptin è arrivato in Italia a febbraio 2008 dopo che un corposo programma di sviluppo ne ha garantito l’approvazione da parte dell’FDA e dell’EMEA e la commercializzazione, già da oltre 1 anno, in gran parte dei Paesi del globo. Il farmaco appare efficace, sia in

L’American Diabetes Assocation e l’ European Association for the Study of Diabetes hanno pubblicato le nuove linee guida sul trattamento dell’iperglicemia nel diabete tipo 2. Esse recepiscono i risultati dei recenti trials ACCORD ed ADVANCE e consigliano un target di emoglobina glicata inferiore al 7%.Tuttavia riconoscono che gli studi più

Comunicato stampa EMEA L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia (rimonabant) dell’Azienda Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMEA ha concluso che i benefici di

Confermata dagli studi presentati all’Easd l’efficacia e la sicurezza degli inibitori del Dpp-Iv. In arrivo a breve anche in Italia la pillola combinata sitagliptin-metformina Può già vantare sei milioni di prescrizioni nel mondo il sitagliptin, uno degli ultimi farmaci lanciati nel panorama del trattamento del diabete. Segno anche questo del