Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia
Comunicato stampa EMEA L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia (rimonabant) dell’Azienda Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMEA ha concluso che i benefici di
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