FDA: “Black Box” per Avandia

Alla fine il ‘black box warning’ è arrivato. Ieri infatti la Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha annunciato che l’anti-diabete Avandia* (rosiglitazone) di GlaxoSmithKline aggiungerà una nuova informazione alla già presente avvertenza listata di nero, per spiegare che il farmaco potrebbe causare un aumento del rischio di attacco cardiaco.

“Le persone con diabete di tipo 2 che hanno anche una cardiopatia o sono ad alto rischio di attacco cardiaco – si legge nella nota della Fda – dovrebbero parlare con il medico della nuova avvertenza, per valutare le opzioni terapeutiche”.
La Fda avvisa anche i sanitari di monitorare attentamente il rischio cardiovascolare dei pazienti in cura con Avandia*.