L’EMEA riesamina vendita antiobesità Sanofi, decisione in settimana

L’Agenzia europea del farmaco (Emea), e in particolare il comitato per la sicurezza sui medicinali (Chmp), riesaminerà questa settimana i termini per l’autorizzazione al commercio nel Vecchio continente dell’antiobesità Acomplia* (rimonabant) ‘targato’ Sanofi-Aventis.

La decisione arriva dopo che, nei giorni scorsi, un panel di esperti della Food and Drug Administration (Fda), l’ente regolatorio Usa sui farmaci, si è rifiutato di raccomandarne la commercializzazione oltreoceano per il sospetto rischio di pensieri e comportamenti suicidi fra i pazienti che assumono il medicinale contro i chili di troppo.