Ricercatori italiani e finlandesi individuano per la prima volta al mondo il gene la cui mutazione protegge dalle complicanze

Per la prima volta al mondo è stata scoperta da ricercatori torinesi della Città della Salute e finlandesi la mutazione associata al gene SLC19A3 del trasportatore hTHTR2 della vitamina B1 (tiamina) che protegge dallo sviluppo di retinopatia e nefropatia, ovvero le gravi complicanze del diabete. La scoperta è stata appena

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Domanda su percentuale di invalidità per compagnia di assicurazione

D: Vorrei chiedervi, (mi è venuto in mente oggi oggi vedendo il post su Facebook di Umberto riguardo alla legge 104 ) un parere riguardo alla percentuale di invalidità per chi ha il diabete. In particolare se le percentuali riconosciute dallo stato sono diverse a quelle riconosciute dalle assicurazioni private; ho letto che G.

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Riduzione della coerenza dell’EEG indotta dall’ipoglicemia in pazienti affetti da diabete di tipo 1

Rubega M1, Sparacino G1, Sejling AS2, Juhl CB3,4, Cobelli C1. Informazioni sull’autore 1 Dipartimento di Ingegneria dell’informazione, Università di Padova, Padova, Italia. 2 Dipartimento di Cardiologia, nefrologia ed endocrinologia, Ospedale universitario di Nordsjællands, Hillerød, Danimarca. 3 Hyposafe, Lyngsby, Danimarca. 4 Ospedale dello Jutland sud-occidentale, Dipartimento di medicina, Esbjerg, Danimarca.  

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