Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, che si è riunito il 29 gennaio per la prima seduta del 2025, ha riammesso alla rimborsabilità, in tutte le Regioni, il farmaco BAQSIMI (glucagone spray nasale), trattamento per l’ipoglicemia severa nei pazienti adulti e pediatrici con diabete mellito. Fra le nuove terapie
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È notizia di oggi che AIFA ha riammesso Baqsimi, la formulazione per via nasale del glucagone, fra i farmaci rimborsabili. Finalmente dopo oltre un anno di attesa si potrà tornare a prendere questo importante salvavita, che soprattutto per i bambini in età scolare a volte diventa indispensabile, evitando agli insegnanti
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Grazie all’impegno costante dell’Agenzia a tutela della salute pubblica e nell’interesse primario dei pazienti, la Commissione Scientifica ed Economica del Farmaco (CSE) di AIFA, nella seduta di novembre 2024, ha espresso parere favorevole all’ammissione alla rimborsabilità del farmaco «Baqsimi» (glucagone spray nasale), trattamento per l’ipoglicemia severa
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“L’Aifa, pur condividendo che la formulazione intra nasale del farmaco in questione sia strategica nell’ambito delle cure disponibili per la patologia in questione, ha dovuto provvedere a riclassificare il medicinale Baqsimi in classe C/RR, attraverso un provvedimento che rimane comunque modificabile.
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Terapie gratuite per due patologie che non sono coperte dal Ssn. La Giunta regionale ligure, su proposta dell’assessore alla Sanità Angelo Gratarola, ha infatti approvato, con due diversi provvedimenti, misure che vanno incontro a chi è affetto da diabete mellito di tipo 1 e a chi è affetto da fibromialgia. Nel primo
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Ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 628/2023). (23A05756) (GU Serie Generale n.248 del 23-10-2023) Il medicinale BAQSIMI (glucagone) nella confezione sotto indicata e’ classificato come segue. Confezione: «3 mg polvere nasale, uso nasale» contenitore mono dose (PE/PP) – 1 – A.I.C.
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Il Comitato medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha raccomandato l’approvazione di sette nuovi medicinali, fra cui il primo vaccino protettivo contro il virus Ebola (Ervebo Msd) e il primo trattamento non iniettabile contro l’ipoglicemia grave, ma somministrato per via nasale
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