No della Food and drug administration statunitense all’approvazione dell’insulina settimanale per i pazienti affetti da diabete. L’ente regolatorio americano, nella cosiddetta “lettera di risposta completa”, ha chiesto maggiori informazioni relative al processo di produzione e all’indicazione del diabete di tipo 1, per il farmaco sviluppato da Novo Nordisk
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Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha revocato la sospensione clinica dello studio clinico di Fase I/II di VX-880, una terapia di sostituzione delle isole pancreatiche per le persone affette da diabete di tipo I
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Per gli adulti con diabete di tipo 2 e malattia renale cronica, il nuovo antagonista non steroideo del recettore dei mineralcorticoidi (MRA) finerenone può svolgere un ruolo chiave nella riduzione del rischio di gravi esiti cardiorenali
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Le azioni di Provention Bio sono scese di quasi il 30 per cento dopo che un comitato consultivo dell’Fda ha sostenuto con una esigua maggioranza teplizumab, il farmaco di prevenzione del diabete di tipo 1 sviluppato dell’azienda biotech con sede nel New Jersey, Stati Uniti
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La Fda ha concesso la designazione Fast Track per VX-880, la prima terapia che utilizza cellule di isole pancreatiche completamente differenziate che producono insulina per il trattamento del diabete di tipo 1
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La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato oggi la polvere nasale Baqsimi, la prima terapia con glucagone approvata per il trattamento di emergenza di ipoglicemia grave che può essere somministrata senza iniezione.
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British drugmaker AstraZeneca Plc said on Monday the U.S. Food and Drug Administration declined to approve its diabetes treatment, Farxiga, for use as a supplement to insulin in adults with a rare-type of the condition.
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